Todas las familias afectadas volcamos nuestras esperanzas en la medicina, en los maravillosos equipos médicos que nos asisten y en las actuales estadísticas de supervivencia a esta enfermedad, actualmente en Europa, sobreviven al cáncer infantil el 80% de los afectados, pero pronto descubrimos la dura realidad.
Además de su supervivencia nos preocupa la alta toxicidad en muchos de los tratamientos actuales, que comprometen la salud en su infancia, pero también en su futuro. Necesitamos investigación específica y para conseguirlo contamos en nuestro país con excelentes equipos científicos que precisan financiación para seguir con sus proyectos. Esta es nuestra misión principal y entre todos lo conseguiremos. Nuestra asociación está abierta a toda la sociedad, a las familias afectadas por un cáncer infantil, a hospitales, laboratorios e instituciones comprometidas con la investigación.
Las Pulseras Candela ayudan desde 2014 al laboratorio de investigación del cáncer del desarrollo en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, hasta el cierre del ejercicio 2022 hemos aportado 3.369.000€ que se han distribuido entre todas las líneas de investigación y en la adquisición de diferentes equipos técnicos.
El laboratorio, de prestigio internacional, cuenta con un banco exclusivo de tumores pediátricos con un gran potencial para la investigación. Los Proyectos que se llevan a cabo tienen como objetivo dar respuesta a las preguntas que se plantean los oncólogos cuando tratan a los niños que sufren estas enfermedades. Es lo que se conoce como Investigación Traslacional, centrada en trasladar los avances científicos al paciente lo antes posible.
Desde 2019 colaboramos con el Grupo de Investigación Traslacional en el Cáncer en la Infancia y Adolescencia, dentro del área de Oncología del Institut de Recerca Vall d’Hebron. Nuestra aportación va destinada al Proyecto Nuevas aproximaciones terapéuticas para el tratamiento del Ependimoma pediátrico, liderado por el Dr. Miquel Segura y ya han conseguido presentar un artículo sobre su investigación en la la prestigiosa publicación científica MDPI Cancers.
El ependimoma pediátrico (EPN) es un tumor altamente agresivo que afecta el sistema nervioso central de los niños que lo sufren. Hasta este momento hemos invertido 200.000€ en este proyecto y en 2022 actualizamos nuestro compromiso de colaboración por cuatro años más.
El IRB Barcelona es un centro de investigación de primer nivel dedicado a estudiar cuestiones fundamentales de la salud y las enfermedades humanas.
Nuestra colaboración con el IRB parte del impulso de la familia Junquera-Tejada en su empeño por investigar el Osteosarcoma. En colaboración con el hospital Sant Joan de Déu comenzó en 2018 el proyecto de Identificación de los mecanismos de metastásis del osteosarcoma, en el laboratorio que lleva el nombre de nuestro ángel, Félix Junquera Tejada, y nuestra asociación ya ha aportado a este proyecto 288.000€.
También colaboramos en el proyecto Modelos de mosca Drosophila para estudiar las alteraciones genéticas del sarcoma de Ewing. que ya ha publicado sus primeros resultados en PNAS Nexus y en el que hemos invertido hasta hoy 221.000€.
Nuestra asociación trabaja en un proyecto internacional liderado por la Dra. Mireia Camós, Investigadora Principal de Hematología en el Hospital Sant Joan de Déu, y financiado por La Comisión Europea.
El objetivo del proyecto CLOSER es mejorar el diagnóstico y pronóstico de los niños con leucemia en Latinoamérica, reduciendo así la brecha en la supervivencia respecto a Europa, con el fin de mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los niños con leucemia, sus familias y cuidadores.
CLOSER aborda la Leucemia Pediátrica de una forma global e innovadora, enfocándose en aspectos científicos, pero también en los factores socioeconómicos, culturales, educacionales y ambientales.
Colaboramos con la fundación Sant Joan de Déu en el Proyecto Share4Rare, financiado por la Unión Europea. Este ambicioso proyecto está dirigido a las enfermedades raras, entre las que se incluye el cáncer del desarrollo y está construyendo una comunidad para reunir pacientes, cuidadores, clínicos e investigadores para unir fuerzas y crear impacto en las enfermedades raras.
Juntos podemos avanzar en la investigación, compartir conocimientos y transformar enfermedades raras en enfermedades conocidas. La investigación de enfermedades raras generalmente se ve obstaculizada por la poca cantidad de pacientes y las barreras geográficas y lingüísticas. La plataforma Share4Rare permite que los pacientes se involucren desde cualquier parte del mundo.
