El pasado viernes hicimos entrega de la donación 2022 en un acto organizado por la Obra social Sant Joan de Deú , donde nos reunimos con los investigadores principales y sus equipos.
Un pequeño acto interno donde cada Investigador nos resumió el proyecto que se llevará a cabo con estas donaciones y Candela les dio las gracias por su trabajo en nombre de todos.
Debemos hacer una mención especial para la familia de Leuco's by Ingrid que durante este último año han trabajado bajo el paraguas de nuestra asociación y de estos 350.000€ son donación de sus Leuco's 90.000€.
Con un reconocimiento a nuestros queridos Policias por y para los Valientes que les ayudaron a conseguir esta increible cifra con una donación de 63.248,08€ y a Ana Camarasa, que consiguió sumar 14.367€ para investigar el Sarcoma de Ewing en memòria de su hija Mercè Aguilar.
Nuestro agradecimiento para todos ellos y nuestros mejores deseos para los Leuco's en su nuevo camino.
También queremos destacar la donación de 52.000€ que nos hizo Sallés Hotels con su gala solidaria y que destinamos al proyecto por Osteosarcoma.
Es imposible citar a todos, pero sentiros representados y muy orgullosos, ya que todos estos fondos serían imposibles de reunir sin el esfuerzo de los grupos candeleros, voluntarias y familias que dedican mucho tiempo y trabajo en tejer candelas, de los Puntos solidarios que nos ayudan a acercar estas candelas a mucha gente, a tantos colegios que nos abrís las puertas, haciendo talleres o llevando las candelas a vuestras fiestas, a muchos clubs deportivos, a todas las empresas que nos habéis invitado o habéis lanzado campañas de ayuda, a nuestros socios y a cada donante que a puesto su granito de arena.
Todos somos imprescindibles. A todos y cada uno:
50.000€. Proyecto "Tratamiento del Retinoblastoma diseminado en el cerebro"
Investigador: Dr. Ángel Montero. Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD)
Resumen del proyecto: El retinoblastoma es el cáncer de la retina de los niños. Es una enfermedad muy difícilmente curable cuando se disemina al sistema nervioso central (es decir, al cerebro y la médula espinal). Conocemos que ciertos fármacos como el topotecán, o medicamentos biológicos como el adenovirus oncolítico VCN-01, tienen potente actividad antitumoral en el retinoblastoma localizado en el ojo, pero desconocemos si estos tratamientos serán eficaces y seguros en el retinoblastoma localizado en el sistema nervioso central. El objetivo del proyecto es diseñar un modelo de laboratorio de retinoblastoma diseminado en cerebro y evaluar la eficacia de la terapia basada en la combinación de topotecán y VCN-01. Si los resultados del proyecto fueran favorables diseñaremos un ensayo clínico para evaluar esta terapia experimental en pacientes.
50.000€. Proyecto "Hormonas de la pubertad y nivel de expresión del oncogen en el Sarcoma de Ewing"Investigador: Dr. Jaume Mora. Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD)
Resumen del proyecto: El sarcoma de Ewing está causado por la acción de un oncogen (gen anormal) fruto de la translocación EWS-FLI en las células mesenquimales fetales. No obstante, esta situación no es suficiente para generar un tumor. Por otro lado, hemos podido comprobar que estas células alteradas con las que nacen los pacientes tienen un crecimiento especialmente agresivo cuando aparece el estímulo hormonal de la pubertad. Recientemente hemos podido simular las condiciones del oncogen en células mesenquimals humanas fetales y hemos podido comprobar que cuando aumentamos los niveles de expresión del oncogen podemos generar más fácilmente tumores en los modelos múrrinos. Ahora nos queda para demostrar si son las hormonas de la pubertad las que causan este aumento de los niveles de expresión del oncogen (y como lo hacen) para explicar porque el sarcoma de Ewing aparece en la pubertad.
70.000€. Proyecto "Factores pronóstico de fracaso del tratamiento tras terapia con células CAR-T en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda. Investigadoras: Dra. Susana Rives y Dra. Montse Torrebadell.Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD)
Resumen del proyecto: Aunque la inmunoterapia y especialmente las células CAR-T han revolucionado el tratamiento de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda de línea B (LLA-B) en recaída, con una importante mejoría en la supervivencia, en muchos pacientes, se produce una recaída sin poder predecirla. El presente estudio tiene como objetivo analizar distintas características clínicas y biológicas que nos ayuden a conocer los factores pronósticos que puedan predecir la recaída tras la terapia CAR-T en pacientes pediátricos con LLA-B, incluyendo el estudio de la enfermedad residual medible (ERM) a niveles muy bajos mediante nuevos métodos más sensibles como la Next Generation Sequencing. La identificación de factores de riesgo para el fracaso del tratamiento podría ayudarnos a discriminar qué pacientes no responderán a las células CAR-T y, entre los que responden, los que podrían curarse con células CAR-T como terapia única, sin necesidad de realizar un trasplante de médula ósea y los que podrían beneficiarse de un trasplante posterior. Poder evitar un trasplante, si no lo necesitan, tiene mucha importancia ya que el trasplante es un tratamiento con riesgos y secuelas importantes.
Resumen del proyecto: El osteosarcoma es un tumor óseo maligno que afecta a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Las tasas de supervivencia a 5 años alcanzan el 70% si no hay metástasis, pero en caso de metástasis es inferior a los 20%. Las metástasis ocurren principalmente en los pulmones y tienden a ser quimio resistente. El objetivo de este proyecto es comprender el proceso metastásico en pacientes con osteosarcoma, contestando preguntas como:
¿Qué células del tumor primario del osteosarcoma tienen capacidad para transformarse en metastásis?
¿Cómo las células metastásicas consiguen colonizar, sobrevivir y expandirse en otros órganos distantes del tumor primario?
¿Cómo el microambiente que encuentran las células metastásicas en estos órganos contribuye a su supervivencia y expansión?
El objetivo final es encontrar dianas terapéuticas para desarrollar nuevos tratamientos para evitar/atacar las metastasis del osteosarcoma.
