El càncer infantil és l'expressió popular amb la qual ens referim al càncer del desenvolupament, format per diferents malalties oncològiques que es manifesten en les etapes de creixement de l'ésser humà, s'origina en les fases naturals en les quals els òrgans i teixits del cos es desenvolupen, des de l'úter de la mare fins que és un individu adult.
La leucèmia és un tipus de càncer de les cèl·lules de la sang i de la medul·la òssia. Els nens amb leucèmia tenen molts leucòcits immadurs que impedeixen la fabricació dels leucòcits normals i de les altres cèl·lules de la sang (leucòcits, glòbuls vermells i plaquetes). S'originen de les cèl·lules mare de la sang que es troben en la medul·la òssia, que és la part vermella, esponjosa, dins dels ossos.
És un càncer format per limfòcits immadurs, coneguts com linfoblastos. La LLA és el càncer més freqüent en nens. Es desconeix la causa exacta que origina la LLA. La recerca en aquest camp és important i es van coneixent els canvis genètics que succeeixen en les cèl·lules leucèmiques. MES INFO.
La leucèmia aguda mieloblástica s'origina a partir de les cèl·lules mare mieloides (mieloblastos). les cèl·lules de la línia mieloide (mieloblastos) proliferen de manera anormal envaint progressivament la medul·la òssia i interferint la producció de cèl·lules normals de la sang, la qual cosa origina insuficiència medul·lar i infiltra teixits extramedulares. MES INFO.
Ocorre quan un fragment d'un cromosoma es desprèn i s'uneix a un fragment d'un altre cromosoma. Aquesta combinació de dos cromosomes dóna lloc a un gen anormal, conegut com BCR-ABL. Aquest és el gen que indica al cos que fabriqui una quantitat excessiva de glòbuls blancs anormals. MES INFO.
Molts nens als qui els han diagnosticat una leucèmia mielomonocítica juvenil tenen un canvi en els seus gens (una mutació genètica). El canvi afecta als monòcits, que formen part del sistema immunitari. MES INFO.
Una cèl·lula glial és un tipus de cèl·lula en el cervell que envolta a les neurones. Les neurones són les cèl·lules que produeixen impulsos elèctrics per a transmetre informació. Les cèl·lules glials secunden i aïllen les neurones. Els gliomes poden trobar-se en qualsevol part del cervell o de la medul·la espinal. Al voltant del 60% dels tumors cerebrals en els nens es produeixen en el cervell infratentorial. També poden ocórrer en el cervell supratentorial. MES INFO.
Es desenvolupa en el cerebel, una part del cervell que es troba prop de la base del crani. Els meduloblastoma són de creixement ràpid i, generalment, aquests tumors es disseminen a altres parts del cervell i la medul·la espinal. La majoria dels meduloblastomas ocorren en nens d'entre 5 i 9 anys. És poc freqüent en bebès i adults, és lleugerament més comú en nens que en nenes. MES INFO.
Representen el 10% dels tumors encefàlics pediàtrics. La mitjana d'edat en el moment del diagnòstic és de 6 anys; no obstant això, al voltant del 30% dels ependimomas afecten nens < 3 anys. Fins al 70% dels ependimomas es localitza en la fossa posterior i tendeixen a propagar-se localment al tronc encefàlic.
La taxa de supervivència depèn de l'edat i de la quantitat del tumor que pot ser eliminat i els nens que sobreviuen presenten risc de dèficits neurològics. MES INFO.
És un càncer pediàtric agressiu dels teixits tous que sorgeix en el sistema nerviós central, els ronyons, el fetge i altres parts toves del cos. La taxa de supervivència és baixa, al voltant del 20% a 5 anys. Hi ha per tant una necessitat apressant de tractaments personalitzats que millorin no sols l'eficàcia de la teràpia sinó també la qualitat de vida del pacient.
El DIPG és un dels pocs tumors pediàtrics per al qual no existeix tractament curatiu avui dia. La seva localització, en el tronc cerebral, fa impossible qualsevol cirurgia i més del 90% dels pacients moren en els dos anys posteriors al diagnòstic.
És tot càncer que comença en el sistema limfàtic. El sistema limfàtic és una xarxa d'òrgans i gots que traslladen un líquid transparent anomenat limfa en el cos. Aquesta xarxa és una part fonamental del sistema immunitari del cos. El sistema limfàtic ajuda a filtrar les cèl·lules mortes i altres deixalles del torrent sanguini. També ajuda a protegir el cos contra els gèrmens, incloent els bacteris i virus.
Si les anàlisis mostren la presència d'una cèl·lula anormal coneguda com a cèl·lula Hodgkin de Reed-Sternberg, el limfoma es classifica com a limfoma de Hodgkin. Aquesta cèl·lula es distingeix perquè té dos nuclis MES INFO.
Els limfomes no Hodgkin infantils són diferents dels limfomes en adults. Generalment, els limfomes infantils són més agressius, però altament tractables. Hi ha diversos tipus diferents de limfoma no Hodgkin, segons la mena de limfòcit que es veu afectat, ja siguin les cèl·lules B o cèl·lules T. MES INFO.
El sarcoma de Ewing és un tumor cancerós que pot aparèixer en qualsevol os del cos i ocasionalment en els teixits tous que l'envolten. Es pot presentar en qualsevol moment durant la infantesa i començaments de l'edat adulta, però generalment es desenvolupa en la pubertat, quan els ossos estan creixent ràpidament. MES INFO.
L'osteosarcoma és un tipus de càncer que es desenvolupa en les cèl·lules òssies i pot propagar-se a gairebé qualsevol òrgan o teixit del cos. Sol començar en els ossos de les cames i els braços, però es pot trobar també en altres ossos. Apareix majoritàriament entre els 10 i 20 anys. MES INFO.
El neuroblastoma és el tumor sòlid més freqüent durant els primers 2 anys de vida. S'origina en el sistema nerviós perifèric i el seu pronòstic és molt variable, en funció de les característiques de cada cas. MES INFO.
És un tumor cancerigen que es desenvolupa en els teixits tous del cos, generalment en els músculs. Pot afectar el cap, el coll, la bufeta, la vagina, els braços, el tronc o pràcticament qualsevol part del cos. Les cèl·lules dels rabdomiosarcomas solen ser de creixement ràpid i poden estendre's (fer metàstasi) a altres parts del cos. MES INFO.
En la majoria de pacients, es diagnostica abans dels 5 anys d'edat. Un 10% dels casos amb tumor de Wilms s'associen a síndromes que predisposen a la malaltia. El pronòstic, amb un tractament multidisciplinari (cirurgia, quimioteràpia i radioteràpia) és excel·lent per a la majoria de pacients, amb una supervivència global als 5 anys del 90%. No obstant això, existeix un grup de pacients amb pitjor resposta al tractament.
Les cèl·lules germinatives es formen a mesura que el bebè es desenvolupa en l'úter. Aquestes cèl·lules formen normalment els òvuls en les dones i els espermatozoides en els homes. Els tumors de cèl·lules germinatives consisteixen d'aquestes cèl·lules que no arriben a desenvolupar-se. MES INFO.
És el tumor ocular més freqüent en nens. S'origina a partir de la retina en desenvolupament i habitualment es presenta en pacients menors de 3 anys. Fins fa poc la seva curació depenia en moltes ocasions de la enucleación de l'ull, però en l'actualitat el seu tractament se centra en salvar l'ull afectat amb noves teràpies dirigides. MES INFO.
El hepatoblastoma és un tipus de càncer molt poc freqüent. És un tumor que s'origina en el fetge i es deu a un canvi en un gen, el motiu d'aquest canvi no es coneix. En general, afecta a nens menors de 3 o 4 anys. Normalment, no es dissemina (metastatiza) a altres zones del cos. MES INFO.
